QuikRead go easy CRP

Es konnte gezeigt werden, dass quantitative CRP Bestimmungen als sensibler Indikator sowohl für eine erfolgreiche, antimikrobielle Therapie als auch für den Verlauf bakterieller Infektionen hilfreich sind. Des Weiteren ist es ein effektives Hilfsmittel bei der Überwachung und Kontrolle von postoperativen Infektionen^1-5. Moderat erhöhte CRP Werte haben klinische Relevanz z.B. bei neonataler Sepsis^6-8. oder systemischen Entzündungen (beispielsweise COPD^9-11 und rheumatoide Arthritis^11,13).

QuikRead go easy CRP bietet Ihnen

Einzigartiger one-step Sample Collector

• Schnelle und einfache Probenahme verbessert den Arbeitsablauf
• Angenehm für den Patienten

Lagerung bei Raumtemperatur bis zu +25°C

• Einfache Lagerung in der Versorgungseinheit
• Sofortige Anwendung ohne Aufwärmen der Reagenzien

Zuverlässiges CRP Ergebnis in 2 Minuten

• Der CRP Messwertebereich für Vollblut liegt bei 1-200 mg/L und 1-120 mg/L bei Serum oder Plasma Proben

QuikRead go: POC System für einzelne oder kombinierte Parameter

• Ein vollautomatisches Analysensystem, das mobil einsetzbar ist
• Bi-direktionale Konnektivität – z.B. LIS/HIS Kompatibilität

Test Ergebnisse sollten immer als ein Bestandteil zu einer gesamten klinischen Evaluierung herangezogen werden.

Referenzen:

1. van Leeuwen MA & van Rijswijk MH. Acute phase proteins in the monitoring of inflammatory disorders. Baillieres Clin Rheumatol. 1994; 8 (3): 531–52.
2. Olaison L et al. Fever C-reactive protein and other acute-phase reactants during treatment of infective endocarditis. Arch Intern Med. 1997; 157 (8): 885–92.
3. Peltola H et al. Simplified treatment of acute staphylococcal osteomyelitis of childhood. Pediatrics.1997; 99 (6): 846–50.
4. Philip AGS & Mills PC. Use of C-reactive protein in minimizing antibiotic exposure: Experience with infants initially admitted to a well-baby nursery. Pediatrics. 2000; 106 (1): 1–5.
5. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, (eds). Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003; 2: 150–6.
6. Chiesa C et al. C reactive protein and procalcitonin: Reference intervals for preterm and term newborns during the early neonatal period. Clin Chim Acta. 2011; 412 (11-12): 1053–9.
7. Hofer N et al. Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med. 2011; 49 (2): 297–302.
8. Wasunna A et al. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr.1990; 149 (6): 424−7.
9. Pinto-Plata VM et al. C-reactive protein in patients with COPD, control smokers and nonsmokers. Thorax. 2006; 61 (1): 23–8.
10. Mannino DM et al. Obstructive and restrictive lung disease and markers of inflammation: data from the Third National Health and Nutrition Examination. Am J Med. 2003; 114 (9): 758–62.
11. Dahl M et al. C-reactive protein as a predictor of prognosis in chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med. 2007; 175 (3): 250−5.
12. Dessein PH et al. High sensitivity C-reactive protein as a disease activity marker in rheumatoid arthritis. J Rheumatol. 2004; 31 (6): 1095−7.
13. Poole CD et al. The association between C-reactive protein and the likelihood of progression to joint replacement in people with rheumatoid arthritis: a retrospective observational study. BMC Musculoskelet Disord. 2008; 9: 146.

Der regelmäßige Einsatz von QuikRead go Kontrollen ist zu empfehlen.

Folgende Kontrollen sind verfügbar (nicht in jedem Land):

• QuikRead go CRP Kontrolle, mit einer Konzentration von ca. 25 mg/L

• Bei gesunden Menschen ist CRP in niedrigen Konzentrationen vorhanden; 99% haben Werte <10mg/L¹ und 90% haben Werte <3 mg/L²
  
• Unkomplizierte virale Infektionen führen meistens (mit wenigen Ausnahmen) zu einem leichten oder gar keinem Anstieg¹
• Bei bakteriellen Infektionen steigt die Konzentration deutlich an¹
• Erhöhte Konzentrationen sind bereits nach einem Entzündungsreiz 6 – 12 Stunden später detektierbar und erreichen ihr Maximum nach 24-48 Stunden^3,4.
  
• Ein Anstieg der CRP Konzentration korrespondiert zur Schwere einer Infektion¹
  
• Bei erfolgreicher antibiotischer Behandlung sinkt die Konzentration rapide¹
  
• Eine Normalisierung der Konzentration kann ein Indikator dafür sein, dass die Behandlung erfolgreich war und die Behandlung beendet werden kann^1,5,6
  
• Zum Großteil liegt die Konzentration bei septischen Neugeborenen unter 6 mg/L^7,8,9

Referenzen

1. Pepys MB. The acute phase response and C-reactive protein. In: Warrell DA, Cox TM, Firth JD, Benz EJ, eds. Oxford Textbook of Medicine, 4th ed. Oxford University Press, 2003. Vol 2, p.150 - 156.
2. Shine, B., de Beer, FC., Pepys, MB. Solid phase radioimmunoassays for C-reactive protein. Clin Chim Acta, 1981,117: 13 - 23.
3. Bjerrum L. C-reactive protein measurement in general practice may lead to lower antibiotic prescribing for sinusitis. Br J Gen Pract 2004; 54: 659 - 662.
4. Pepys MB. C-reactive protein fifty years on. Lancet 1981; 1: 653 - 657.
5. Philip AGS, Mills PC. Use of C-reactive Protein in Minimizing Antibiotic Exposure: Experience With Infants Initially Admitted to a Well-Baby Nursery. Pediarics 2000; 106.
6. Ehl S et al. C-Reactive Protein Is a Useful Marker for Guiding Duration of Antibiotic Therapy in Suspected Neonatal Bacterial Infection. Pediatrics 1997; 99: 216 - 221.
7. Hofer, N., Müller, W., Resch, B.Non-infectious conditions and gestational age influence C-reactive protein values in newborns during the first 3 days of life. Clin Chem Lab Med, 2011,49: 297 - 302.
8. Wasunna, A., Whitelaw, A., Gallimore, R., Hawkins, PN., Pepys, MB. C-reactive protein and bacterial infection in preterm infants. Eur J Pediatr, 1990, 149: 424 - 427.
9. Mathers, NJ., Pohlandt, F. Diagnostic audit of C-reactive protein in neonatal infection. Eur J Pediatr, 1987, 146: 147 - 151.

QuikRead go easy CRP Brief Instructions (DE)

QuikRead go Family Brochure (DE)

QuikRead go Technical Specifications (DE)

Detailed Blood Sampling Instructions for QuikRead go easy CRP (DE)

Videos

QuikRead go easy CRP Test Procedure Video (EN)

Bedienungsanleitungen

(For informative use only. Kindly always refer to the latest package insert in the kit.)

QuikRead go easy CRP IFU (GB, DE, FR, IT), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (FI, SE, NO, DK), 153287

QuikRead go easy CRP IFU (NL, ES, EE, LT), 153287

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QuikRead go easy CRP IFU (HR, RS, RO, GB), 153287

QuikRead go CRP Controls IFU (GB, DE, FR, ES, IT, CZ, HU, PL, SK, NL, EE, LT, SE, NO, DK, FI), 153765, 153764, 153763

Das Sicherheitsdatenblatt

Das Sicherheitsdatenblatt in englischer Sprache finden Sie hier: QuikRead go easy CRP > Documents and materials

Auf Anfrage auch erhältlich in Deutsch: www.aidian.de/kontakten-sie-uns

Ich würde gerne das QuikRead go easy CRP Kit nutzen. Welche Gerätesoftware benötigt mein Instrument?

Sie sollten die Version 7.6.2 oder eine aktuellere Version nutzen. Diese Software Version kann auch für alle anderen Test Kits, die wir zur Verfügung stellen, genutzt werden.

Kann ich das QuikRead go easy CRP Kit auch bei Raumtemperatur lagern?

Ja, das ungeöffnete Kit kann bei Kühlschranktemperatur oder Raumtemperatur (2 … 25°C) bis zum Verfallsdatum aufbewahrt werden. Nach dem ersten Öffnen der Kit Komponenten, sind die Küvetten bei Raumtemperatur (18 … 25°C) für 3 Monate haltbar. Die Reagenzstopfen sind 6 Monate haltbar. Die Sample Collector Box kann bei 2 … 25°C bis zum Verfallsdatum aufbewahrt werden. Weitere Informationen finden Sie in der Packungsbeilage.

Warum stört der Sample Collector die Messung nicht?

Während der gesamten Messzeit, verbleibt der Sample Collector in der Küvette. Da der Sample Collector den Lichtpfad im System nicht blockiert, ist die Genauigkeit der Messung nicht davon betroffen.

Welches Probenahmesystem ist für den QuikRead go easy CRP Test geeignet?

QuikRead go Sample Collector 10 µL, die im Kit enthalten sind, müssen für die Probenahme als auch für die Kontrollmessungen genutzt werden. Diese werden dann in die QuikRead go easy CRP Küvetten überführt. Andere Probenahmesysteme oder Kapillaren sind nicht für diesen Test geeignet.